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肿瘤基因检测泛癌种

承德BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我身体很好,能做这个检测来提前预防吗?
这个检测的主要定位是针对已患相关癌症的朋友,用于指导治疗和评估遗传风险。如果您身体健康,没有个人或家族病史,通常不建议将其作为常规体检项目。如果您非常关注遗传风险,建议先由专业的遗传咨询顾问根据您的家族史进行评估,再决定是否有必要检测。
报告怎么看?全是专业术语,我看不懂怎么办?
请您放心,每份报告都附有详细的解读说明和结论摘要。此外,我们提供专业的报告解读服务,会有遗传咨询师或顾问为您一对一讲解报告中的关键信息和后续建议。
付了6900元后,如果对报告有疑问,能免费找专家咨询吗?
您好,通常6900元的费用会包含检测报告的基础解读服务。如果涉及更复杂的、需要遗传咨询师深度介入的咨询,部分机构可能会提供额外付费的专家咨询服务,建议您在下单前确认清楚。
这个检测和做全外显子组检测哪个更好?
这取决于您的目的。本项目精准聚焦于BRCA1/2两个有明确用药和遗传管理意义的基因。全外显子组检测范围广,可能发现其他未知意义的基因变化。如果您的临床指征或家族史高度指向BRCA相关风险,本项目更具性价比和针对性。具体选择哪种,需要医生根据您的情况判断。
如果我在承德采样,但之后搬到其他城市生活了,后续服务怎么办?
我们的所有咨询服务都是全国联通的。无论您之后身处哪个城市,都可以通过电话、在线客服或视频方式联系我们的遗传咨询团队,获取报告解读和后续支持,不受地域限制。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

冯** 已验证 肺癌家属

决定二次手术前做的检测,想为手术方案提供依据。咨询时我特别紧张,怕结果不好。咨询师没急着推销,先认真听我讲完病情和顾虑,然后一步步分析检测能解决什么问题。态度真诚,让我感觉这是医疗建议,不是商业销售。

机构回复

感谢您对我们专业态度的肯定。我们始终坚持医疗属性优先,一切建议以临床价值为出发点。您的信任至关重要,希望检测结果能为您的治疗决策提供有力支持。

2026-04-1812人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

我是术后复查做的这个检测,想看看残留和复发风险。抽血取样很简单,但等待报告那几天真焦虑。客服主动打电话跟进,安抚我情绪,还提前了半天告知报告生成。报告解读医生很有耐心,结合我手术情况分析了快半小时。

机构回复

非常理解您在等待期的焦虑心情,我们将持续优化流程、提高效率,同时加强过程关怀。很高兴我们的跟进和解读服务能给您带来帮助,祝您康复顺利,定期随访。

2026-04-1735人觉得有用
郭** 已验证 靶向用药参考

检测过程专业严谨,环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多,从确认预约到采样前提醒,大概收了三四条,虽然知道是好意,但对于工作忙的人来说,感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好,让客户自己选。

机构回复

感谢您对我们专业性的认可,同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用,我们技术团队会评估加入此功能,优化沟通体验。

2026-04-1522人觉得有用
杨** 已验证 结直肠癌

给爸爸做检测用于靶向用药参考。电子报告出来后,除了有详细的PDF,竟然还有个简明的图文摘要,用图表和重点结论展示,一目了然,拿给医生看或者自己留存都特别方便。

机构回复

很高兴您喜欢我们的报告形式。我们在设计报告时,既考虑了临床所需的专业深度,也兼顾了患者及家属快速抓取核心信息的需求。您的肯定是对我们工作的最好鼓励。

2026-04-1063人觉得有用
姜** 已验证 淋巴瘤患者

我是肠癌患者,想看看有没有遗传因素以及用药可能。客服响应超快,晚上问问题也很快回复。采样包寄送和回收提醒都很及时,感觉被重视。报告比预想得快,虽然有些术语看不懂,但马上安排了电话解读,医生讲得很耐心。

机构回复

感谢您的反馈。我们致力于提供高效、及时的全流程服务,特别是夜间咨询的响应。报告的专业解读环节是我们服务的重点,确保您能真正理解结果的意义。

2026-03-2838人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

有家族乳腺癌史,自己来做筛查。最欣赏的一点是,他们连我的样本编号和姓名在实验室内部都是分开管理的,接待人员跟我说这叫“双盲流程”,具体我不是很懂,但感觉他们为保密做了很多努力,不是说说而已。

机构回复

谢谢您的细心观察。“双盲流程”确是我们保障样本信息与个人身份隔离的关键环节之一,从源头杜绝信息关联泄露的可能。我们将持续用严谨的技术和管理守护您的信任。

2026-04-0455人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

爸爸是胃癌,我做这个主要是想看看有没有遗传风险。报告出来发现一个意义未明的位点,当时有点懵。解读老师很坦诚,说目前科学界对这个位点认知有限,不能下结论,但同时详细介绍了相关的研究进展和临床观察建议,没有含糊其辞,这种严谨让我更信任他们。

机构回复

感谢您的理解。面对意义未明的变异,如实告知并给出审慎的观察建议是我们的原则。科学在不断进步,我们会持续追踪该位点的研究,一旦有明确结论将第一时间通知您。感谢您的信任。

2025-11-1748人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

我阿姨和妈妈都有乳腺癌,我检测出了突变。后续服务里,他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表,还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了,省去了大量查资料和打听的时间,直接就有了方向。

机构回复

能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考,我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新,希望能持续为您提供支持。

2026-02-278人觉得有用
黄** 已验证 体检异常

化疗前检测,时间紧迫。客服了解到我的情况后,帮忙标注了加急,虽然不能保证绝对提前,但感觉被重视了。最终报告在承诺时限内出来,没耽误治疗决策。流程中各环节衔接紧密,效率高。

机构回复

时间对于治疗决策至关重要。我们设有紧急案例处理通道,会在合规前提下优先处理,很高兴能及时为您提供关键信息。

2026-02-2340人觉得有用

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